多囊肾(polycystickidney)又名Potter综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。
多囊肾是遗传性疾病，是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的慢性进行性疾病。
品种遗传病。多发品种：异国短毛猫、波斯猫、缅甸猫等。
确切病因尚不清楚，但因基因缺陷而致的细胞生长改变和间质形成异常，为本病的重要发病机制之一。
在猫幼年时其肾脏外形正常或稍大，机能正常，猫无症状。随年龄增长囊肿数目及大小逐渐不断地增多和增大，压迫肾脏，使肾脏的结构受到损害，减少产生尿的肾单位数目。多数患有多囊肾的猫在5岁以后肾囊肿增大到一定程度时才出现临床症状，（但也有资料显示年轻时期的猫出现多囊肾的症状）。肾小球硬化，小管萎缩、间质纤维化等（因囊肿压迫，导致肾脏缺血
主要表现为双侧肾脏明显增大，触诊肾形不规则，凹凸不平，肾弹性降低，实质变硬，体积增大；所致）。
病猫表现为精神沉郁，呕吐不食，嗜睡，多饮多尿，体轻，口臭明显等。
病例：
宠物姓名：鱼丸
病史：几天前有吃冰罐头后开始出现呕吐、腹泻、食欲差
体格检查：触诊腹部疼痛，体温40°，体重4.9KG。
X光检查：肾肿大
B超检查结果为：多囊肾
====那到底什么是多囊肾呢====
多囊肾(polycystickidney)又名Potter综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。
多囊肾为品种遗传病，患病猫在其承受能力范围内不表现症状，所以大都被主人忽视，症状出现时就已经进入病程的中后期，很快进入衰竭状态。
多囊肾又具有家族遗传史，发现有此病的猫不应当作为繁殖对象。
此病没有特别有效的治疗办法，定期的体检尤为重要。
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